【盘点】2020年度J Clin Oncol杂志简介汇总（二）

J Clin Oncol：低剂量期间，或许该不该可用化学物质？

尽管有华盛顿邮报引述在癌症疗程期间可广泛使用膳食处方药，但关于其耐用性或系统性的就其统计数据很较少。考虑到一些处方药，都有是化学物质，有可能降很低低剂量的细胞毒性，Ambrosone等人开展了一项在此之前瞻性研究者以评量处方药的使用与帕金森氏症临床表现之间的父子关系。

本研究者对1134位选用环磷酰胺、阿霉素和紫杉醇低剂量的帕金森氏症病变在低剂量在此之前和低剂量步骤中都处方药的领域情况进行时追查。并对病变登三组后6个年初的复发百余人和生存百余人进行时评量。

得出在疗程在此之前和疗程步骤中都使用任何化学物质处方药（摄取A、C和E，类胡萝卜素，辅酶Q10）皆与复发不确定性增加有关（录入不确定性比[adjHR]1.41，95% CI 0.98-2.04，P=0.06），而且，在一定整体上，还与病变遇害不确定性增加有关（adjHR 1.40，95% CI 0.90-2.18，P=0.14）。与单个化学物质的父子关系较弱，可能是因为数量较较少。对于非化学物质（摄取B12），在低剂量在此之前或低剂量中都使用与老死存活期（adjHR 1.83，95% CI 1.15-2.92，P

在低剂量在此之前和低剂量期间，存活临床表现与化学物质和其他膳食处方药领域之间的父子关系与病变在考虑低剂量期间使用处方药(而不是相联摄取)时的严厉建议是一致的。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=c1e4185e0507

J Clin Oncol：alloHCT在此之前调控低剂量的准确度对AML病变临床表现的阻碍

减缓期的急性髓系癌症(AML)病变仍有复发的不确定性，即使在异种蛋白质肝脏细胞Dreamcast(alloHCT)后。AML在alloHCT在此之前可样品的渗登病变(MRD)精神状态已被猜测具有临床表现意义。对于MRD样品HIV的AML病变，发生变化alloHCT调控可行性的准确度在此之前提可以防范复发，提极低生存百余人，目在此之前尚能不清楚。

本研究者对一个III期药理学试制的髓系恶性病变调控低剂量在此之前的体液中都的13个AML少用特异性蛋白质进行时深度核酸测序，在该实验者都，所有赢取灵长类完全减缓的病变被随机日间清髓调控三组（MAC）或减剂量调控三组（RIC）.

MAC三组和RIC三组分别有32%和37%的病变未样品到任何特异性；这些三组病变的生存百余人相仿（3年整体生存百余人[OS] 56% vs 63%，p=0.96）。在可携带一个可样品特异性（NGSHIV）的病变中都，MAC三组和RIC三组的复发百余人和生存百余人皆具有夙着差别种（3年累积复发百余人 19% vs 67%，p

本研究者说明对于alloHCT在此之前MRDHIV的AML病变，MAC比不上RIC，可提极低病变的生存百余人。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=6aa8185e0619

J Clin Oncol：Osimertinib用以可携带EGFR相像特异性NSCLC病变的和耐用性

分之一10%的黏膜生长因子受体(EGFR)特异性HIV的非小细胞肺癌(NSCLC)病变可携带相像的特异性。本文简报了osimertinib（奥斯替尼）用以可携带相像EGFR特异性的NSCLC病变的系统性和耐用性。

本研究者是一项在韩国开展的多中都心、单臂、与此相反的II期试制，动员除了可携带EGFR 第19号核苷酸缺失、L858R和T790M特异性以及第20号核苷酸插登特异性以外的特异性的病理说明诊断的乳腺癌或复发性NSCLC病变。主要二叉树是每6周评量的前提减缓百余人。次要二叉树是无成效存活期、整体生存百余人、减缓持续时间和耐用性。

2016年3年初-2017年10年初，总共动员了37位病变，其中都一位病变在疗程在此之前退夙露研究者。对于36位病变，中都位年龄60岁，22位（61%）年长者。61%的病变选用osimertinib作为一线疗程。最少用的特异性为G719X（19亦然，53%），其次是L861Q（9亦然，25%）、S768I（8亦然，22%）和其他（4亦然，11%）。前提减缓百余人为50%（18亦然，95% CI 33%-67%）。中都位无成效存活期为8.2个年初（95% CI 5.9-10.5），整体存活期未至少。中都位减缓持续时间为11.2个年初（95% CI 7.7-14.7）。副作用有水痘（11亦然，31%）、水肿（9亦然，25%）、食欲减退（9亦然，25%）、腹泻（8亦然，22%）和呼吸困难（8亦然，22%），所有副作用可控。

本研究者说明Osimertinib用以可携带EGFR相像特异性的NSCLC病变中都表现夙露良好的活性和可控制的副作用。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=cd71185e5469

J Clin Oncol：加强诱发后疗程对新标准不确定性ALL息肉临床表现的阻碍

已有研究者说明加强诱发后疗程可有所改善极低危型急性B免疫球蛋白癌症（ALL）息肉的存活临床表现，但该强低剂量法在此之前提可有所改善新标准不确定性（SR）ALL息肉的临床表现尚能不说明，成人协才会（COG）AALL0331试制举动进行时评量。

2005年-2010年，AALL0331试制动员了5377位息肉，所有病变接受3种用药（高血压、长春新碱和培门冬酶[PEG]）诱发低剂量，然后被归登为很低SR、一般SR或极低SR。一般SR病变被随机日间4周新标准谋求低剂量（SC）或8周加强放大版BFM谋求低剂量（IC）。极低SR疾病病变被日间值得注意的COG加强版BFM疗程可行性，包括2个临时维持和延迟加强过渡阶段。

所有病变的6年无血案生存百余人为88.96%±0.46%，整体生存百余人（OS）为95.54%±0.31%。对于一般SR疾病病变，选用SC疗程和IC疗程的病变的6年持续完全减缓百余人（CCR）和OS百余人分别是87.8%±1.3% vs 89.1%±1.2% 和95.8%±0.8% vs 95.2%±0.8%。与很低MRD和IC疗程无有所改善的病变相较，诱发后最小渗登病(MRD)(0.01% -

AALL0331实验者都已登记的5000名成人的6年OS百余人至少了95%。对于一般SR疾病息肉，即使MRD较极低，在疗程中都加登IC并未有所改善其CCR或OS。整体上，这三组SR ALL病变的整体EFS和OS百余人皆极好，都有是对于极低SR疾病的病变。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=d10c185e55b1

J Clin Oncol：年长者配子疗程后的乳癌不确定性

本研究者目标是深登研究年长者配子（GCC）疗程后的乳癌（CVD）不确定性。

从丹麦脑癌统计数据库中都抽取药理学统计数据。对于每一位病变，通过不确定性集筛选，在丹麦短时间一些人中都筛选10位夙露生日期匹配的年长者。评量缺血性不确定性因素、CVD和就其遇害。

总共筛选了5185位GCC病变和51850位短时间年长者对照。中都位随访15.8年。博来霉素+依托泊苷+顺铌（BEP，1819位）疗程与极低血压和极低胆酸中毒不确定性增加有关。BEP疗程1在短期内的CVD不确定性比（HRs）如下：心肌梗死（HR 6.3，95% CI 2.9-13.9）、呼吸道意外（6.0，2.6-14.1）和静脉血栓肺部（24.7，14.0-43.6）。BEP疗程后1年，CVD不确定性调高短时间技术水平，但10年后，心肌梗死和缺血性遇害的不确定性再次增加（HR分别是1.4和1.6）。化疗才会增加长期随访时的乳癌不确定性（HR 1.4，95% CI 1.0-2.0），但对其他临床表现未阻碍。通过数据分析(3332亦然)，缺血性小心因素、乳癌和缺血性遇害统计数据与短时间一些人相当。

BEP疗程与疗程开始后1在短期内的CVD不确定性增加就其，随访10年，CVD不确定性仅轻度增加。低剂量可增加乳癌不确定性，但对CVD无引人注意阻碍。在数据分析计划中都随访的病变发生CVD的不确定性与短时间一些人相当。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=6a66185e85eb

J Clin Oncol：ERCC1表达技术水平对上消化道低剂量的阻碍

以铌类为基础的低剂量是疗程HER2复数的晚期胃食管癌（AEGC）的新标准疗程可行性。回顾性资料说明，瘤内ERCC1技术水平或可决定对铌类的敏感性。

Iqbal等人开展了一项随机化的II期试制，评量AEGC病变选用以铌类位基础的低剂量联合氟尿嘧啶、呋喃四氢氨酸和奥沙利铌(FOLFOX) 对比无铌类的包含伊立替康和多西他赛（IT）疗程的在此之前提因ERCC1技术水平的不同而相同。动员 了202位未疗程过的HER2复数的AEGC病变，在此之前瞻性地评量ERCC1 mRNA表达技术水平，然后随机日间FOLFOX三组或IT三组，按ERCC1瘤内精神状态分成很低技术水平三组(

86%的病变ERCC1精神状态

ERCC1在上消化道病变中都的评量被ERCC1 mRNA很低表达的压倒性优势所阻碍。尽管如此，疗程对PFS的阻碍并未随ERCC1表达而发生变化。对于所有病变和ERCC1很低表达病变，FOLFOX的比不上ERCC1。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=bf74185e9079