Blood：在急性髓系白血病中，NPM1c如何影响FLT3-D835Y的定位及路径？
2022-01-17 12:43 来源：汕尾男科医院
正中央：两种常见的AML基因，NPM1c和FLT3-TKD，可来进行诱导动物模型加速确诊。在前提上，NPM1c则会改变FLT3-TKD的聚焦并改变其信号特性，这有可能有效地疗法干预。概述：在急性髓系白血病(AML)中，FLT3和NPM1的介导基因是最常见的变异，而且常同时频发。NPM1的基因状态对于携带FLT3丝氨酸趋化因子RNA(TKD)点基因的患者不具不强的预后相关性，但其生物学前提尚不一致。近期Alina Rudorf等人推断出NPM1c与FLT3-TKD不具来进行效应。虽然FLT3-TKD的表达出来不足以诱导动物模型确诊，但与NPM1c共同表达出来时可致使动物模型迅速频发侵袭性恶性肿瘤水肿关节炎，潜伏期大部分31.5天。研究其他部门推断出，大部分在基因型NPM1c存在的情况下，FLT3-TKD才可介导下游效应分子STAT5。此外，NPM1c则会改变FLT3-TKD从细胞内层到液泡的细胞聚焦，进而有可能致使STAT5极其介导。更重要的是，STAT5极其介导不大部分起因高血压动物模型细胞中，在携带FLT3-TKD和NPM1c基因的AML患者中也有频发。总而言之，本研究揭示了一种重新前提，即NPM1c致使FLT3-TKD极其聚焦和改变其信号转导并能的前提。原始出处：Alina Rudorf， et al. NPM1c alters FLT3-D835Y localization and signaling in acute myeloid leukemia. Blood 2019 ：blood.2018883140； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018883140 本文系波尔医学（MedSci）原创解释器，转载需授权！
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