利妥昔单抗可治疗原发性胆汁性并发症

利妥故国他汀– CD20的单克隆免疫球蛋白，能够选择病态消耗B细胞内，将会成为抑制自身免疫球蛋白引致的免疫失常疾病的药物。熊去磷胆酸为治疗高血压肝脏病态肝硬化的药物，但并非对所有症状皆有效，所以找到其他的治疗解决方案是必要的。

渥太华渥太华大学医学院的Robert P. Myers设计了实验评估利妥故国他汀治疗熊去磷胆酸治疗不能接受的高血压肝脏病态肝硬化症状的安全及病态及。该结果发表在2013年6翌年The American journal of Gastroenterology上。

14例熊去磷胆酸治疗不能接受的高血压肝脏病态肝硬化症状静脉运用于利妥故国他汀1000mg，每周2次。初级应答为血浆碱病态脂质恢复正常或将近强化25%。

14名症状的中位成年为53岁。92%为未婚，血浆抑制肝细胞内免疫球蛋白（AMA）阳病态。平皆熊去磷胆酸份量为15.3mg/kg/天（四份间距为14.5-17.8）。虽然对利妥故国他汀依赖病态良好，一名症状因第一次静脉输注利妥故国他汀时出现哮喘缓和而退出实验。在多余的13名症状中检测B细胞内消耗的情况。其中3人出现抑制人不相关的型免疫球蛋白阳病态。口服6、12和18个翌年后，3名症状（23%）降到了血浆碱病态脂质恢复正常或将近强化25%。

碱病态脂质平皆素质极低（在第6个翌年碱病态脂质的基线素质由259 U / l下降到213 U / l，平皆减少16%）。口服6个翌年时血浆IgM和血浆抑制肝细胞内免疫球蛋白为阳病态。口服12个翌年，虽然症状仍心里乏力，但60%症状皮肤瘙痒有所缓解（8%存在皮肤瘙痒较前明显进展）。利妥故国他汀使B细胞内出现选择病态消耗是安全及的，能够很大减少自身病态疾病免疫球蛋白的归因于。但在对熊去磷胆酸不完全应答的症状中利妥故国他汀所赢得的生物化学效应是有限的。

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编辑： shuxiangrong